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수벡스정
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수벡스정
의약품 분류
전문의약품
효능효과
  • 18세 이상의 성인 환자에서 전조증상을 수반하거나 수반하지 않는 편두통의 급성 치료
유효성분
수마트립탄숙신산염 119mg(수마트립탄으로서 85mg) 나프록센나트륨 500mg

성분 함량

  • 유효성분
    • 수마트립탄숙신산염 119mg(수마트립탄으로서 85mg) 나프록센나트륨 500mg
  • 기타첨가제
    • 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스(102), 무수인산수소칼슘, 크로스카멜로오스나트륨, 탄산수소나트륨, 포비돈K30, 미결정셀룰로오스(101), 탤크, 오파드라이03K205000파란색

용법·용량

  • 이 약은 쪼개거나 씹거나 또는 부수지 말고 물과 함께 그대로 삼켜서 복용한다. 이 약은 편두통 예방 목적으로는 복용하지 않는다.

    ○ 성인
    이 약의 권장 복용량은 1일 1정(수마트립탄 85mg/나프록센나트륨500mg)이다. 24시간 동안 최대 권장 용량은 2정을 초과해서는 안된다. 이 때, 투여 간격은 최소 2시간 간격을 두고 복용해야 한다. 최초 1정 투여 후 재투여에 대한 효과는 체계적으로 평가되지 않았다. 초기 투여가 효과가 없는 경우 재투여에 대한 효과는 확립되지 않았다. 30일 동안 평균 5회 이상의 편두통에 대한 이 약의 안전성은 확립되지 않았다. 이 약은 수마트립탄숙신산염의 최소 유효용량보다 높은 용량을 포함하고 있으므로 환자별로 높은 용량의 수마트립탄에 대한 유익성과 더 높은 이상반응의 위험성을 고려하여 이 약의 사용하여야 한다. 개별 환자 치료목적에 맞게 최소 유효용량을 최단기간 동안 사용해야 한다.

    ○ 신 장애 환자
    이 약은 신부전 환자와 중증의 신 장애(크레아티닌 청소율 < 30 mL/min) 환자에게 투여해서는 안된다. 이 약은 경증 ~ 중등증의 신 장애 환자에서의 투여는 권장되지 않는다.

    ○ 간 장애 환자
    이 약은 중등도 ~ 중증(ChildPugh B and C) 간 장애 환자에게 투여해서는 안된다. 이 약은 경증의 간장애 환자에서의 투여는 권장되지 않는다.

저장방법

  • 기밀용기, 실온보관(1~30°C)


  • ※ 본 의약품 사용 시 의사∙약사와 상의하십시오