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순환기계/ 대사질환

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사업소개
Life Science
일반의약품
혈액순환개선제
코스카이엑스정5/50,5/100,10/50mg
  • 코스카이엑스정5/50,5/100,10/50mg
  • 코스카이엑스정5/50,5/100,10/50mg
  • 코스카이엑스정5/50,5/100,10/50mg
  • 코스카이엑스정5/50,5/100,10/50mg
코스카이엑스정5/50,5/100,10/50mg
의약품 분류
전문의약품
효능효과
    • 1. 암로디핀 또는 로사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압
    • 2. 제2기 고혈압 환자에서 치료 목표 혈압에 도달하기 위해 복합제 투여가 필요한 환자의 초기요법
유효성분
_코스카이엑스정5/50mg
:암로디핀베실산염 6.944mg(암로디핀으로서5mg)
로사르탄칼륨 50.0mg

_코스카이엑스정5/100mg
:암로디핀베실산염 6.944mg(암로디핀으로서5mg)
로사르탄칼륨 100.0mg

_코스카이엑스정10/50mg
: 암로디핀베실산염 13.888mg(암로디핀으로서10mg)
로사르탄칼륨50.0mg

성분 함량

  • 유효성분
    • _코스카이엑스정5/50mg
      :암로디핀베실산염 6.944mg(암로디핀으로서5mg)
      로사르탄칼륨 50.0mg

      _코스카이엑스정5/100mg
      :암로디핀베실산염 6.944mg(암로디핀으로서5mg)
      로사르탄칼륨 100.0mg

      _코스카이엑스정10/50mg
      : 암로디핀베실산염 13.888mg(암로디핀으로서10mg)
      로사르탄칼륨50.0mg
  • 기타첨가제
    • _코스카이엑스정5/50mg
      산화티탄, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, D-만니톨, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈, 히프로멜로오스, 히드록시프로필셀룰로오스

      _코스카이엑스정 5/100mg
      카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 적색산화철, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 탤크, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 황색산화철, D-만니톨, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈, 히프로멜로오스

      _코스카이엑스정10/50mg
      카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 적색산화철, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 탤크, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, D-만니톨, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈, 히프로멜로오스

용법·용량

  • 이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용할 것이 권장된다.
    이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(암로디핀 또는 로사르탄)으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 개개의 성분에 대한 단독요법으로 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다.
    • - 5/50mg : 암로디핀 5mg 또는 로사르탄 50mg 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
    • - 5/100mg : 암로디핀 5mg 또는 로사르탄 100mg 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.

    암로디핀과 로사르탄을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있다.
    제2기 고혈압 환자에게 이 약을 초기요법으로 투여하기 전에, 기저치 혈압, 치료 목표 혈압, 단일제 대비 복합제의 예상 치료목표 도달 정도 등을 고려하여 투여 여부를 결정해야 한다. 통상 이 약 5/50 mg을 1일 1회 투여하며, 2주간 투여 후에도 혈압이 충분히 조절되지 않는 경우, 1일 1회 10/50mg으로 증량할 수 있다.
    • 1. 신장애 환자 : 경도의 신장애 환자(예 : creatinine clearance 20∼50 mL/분)에서 용량 조절이 필요치 않으나, 중등도∼중증 신장애 환자 (예 : creatinine clearance < 20 mL/분) 및 투석 중인 환자에 대해 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
    • 2. 혈관 내 유효 혈액량 감소 환자 : 소수의 혈관내 유효 혈액량 감소(intravascular volume depletion) 환자(예, 다량의 이뇨제로 치료중인 환자)에 대해 이 약의 투여가 권장되지 않는다. (사용상의 주의사항 중 1. 경고 항 참조)
    • 3. 간장애 환자 : 간장애 기왕력이 있는 환자 중 로사르탄의 투여용량 감량(예 : 1일 1회 25mg)이 요구되는 경우 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
    • 4. 고령자 : 75세 이상의 고령자인 경우, 로사르탄의 초회용량으로 1일 1회 25mg이 권장되므로, 이 약을 초기 치료시 투여하는 것은 권장되지 않는다.
    • 5. 소아 : 만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.

저장방법

  • 기밀용기, 실온(1~30℃)보관


  • ※ 본 의약품 사용 시 의사∙약사와 상의하십시오