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빔스크정50,100,150,200mg
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빔스크정50,100,150,200mg
의약품 분류
전문의약품
효능효과
  • 16세 이상의 간질 환자에서 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작 치료의 부가요법
유효성분
라코사미드 50mg, 100mg, 150mg, 200mg

성분 함량

  • 유효성분
    • 라코사미드 50mg, 100mg, 150mg, 200mg
  • 기타첨가제
    • 빔스크정50mg : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 오파드라이Ⅱ보라색(85F20249), 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스

      빔스크정100mg : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 오파드라이II노란색(85F38040), 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스

      빔스크정150mg : 오파드라이 II 담갈색(85F27043), 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스

      빔스크정200mg : 오파드라이II 파란색(85F30675), 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스

용법·용량

    • 1. 이 약은 1일 2회 복용해야 한다. 초회 권장량은 1일 2회, 1회 50mg이며, 1주 후 1일 2회, 1회 100mg으로 증량해야 한다.
      임상반응 및 내약성에 따라, 유지량은 매주 1일 2회, 1회 50mg씩 증량할 수 있으며, 최대 권장투여량은 1일 400mg(1일 2회, 1회 200mg) 이다.
      이 약의 투여를 중단해야 하는 경우 점차적으로 감량하는 것이 권장된다. (예 : 1일 투여량을 매주 200mg씩 점차 감량투여함)
      이 약은 식사여부와 관계없이 복용이 가능하다.
    • 2. 신장애 환자
      경증 및 중등증의 신장애 환자(CLCR>30mL/분)에서 이 약의 용량조정은 필요하지 않다. 중증의 신장애 환자(CLCR≤30mL/분)와 말기 신질환 환자에서는 1일 300mg의 최대투여량이 권장된다. 이 약은 혈액투석에 의해 혈장에서 제거되므로, 혈액투석환자는 혈액투석 직후 1회 투여량의 최대 50%까지 추가용량 투여가 권장된다. 말기 신질환 환자의 치료는 임상 경험이 적고 대사체(약리학적 활성이 알려지지 않은)의 축적이 있으므로 주의해야 한다. 모든 신장애 환자에서 용량 조절은 신중히 해야 한다.
    • 3. 간장애 환자
      간장애 환자에서 용량은 신중히 해야 한다. 경증 또는 중등증의 간장애 환자에서는 1일 300mg의 최대투여량이 권장된다. 중증의 간장애 환자에서 사용은 권장되지 않는다.
    • 4. 고령자
      고령자에서 용량 감소는 필요하지 않다. 간질이 있는 고령자에서의 라코사미드의 사용경험은 제한적이나, 신 청소율 감소 및 AUC 수치 증가는 나이와 관련이 있으므로 고령자에서 고려되어야 한다. (‘신장애 환자’항 참조)
    • 5. 소아
      이 약은 소아 및 16세 미만의 청소년에 대한 안전성 및 유효성에 관한 자료가 없으므로 이들 연령대에서의 사용은 권장되지 않는다.

저장방법

  • 기밀용기, 실온(1~30℃)보관


  • ※ 본 의약품 사용 시 의사∙약사와 상의하십시오